怎样防治白癜风 http://m.39.net/pf/a_7117848.html非布司他治疗痛风：FOCUS有效性和安全性研究的5年研究结果目的这项5年研究评估了非布司他长期治疗痛风患者的降尿酸有效性和安全性。主要有效性终点指标是降至或维持血尿酸水平6.0mg/dL情况。方法既往28天研究结束后的患者，纳入到一项开放的延长研究中，并以80mg/d非布司他为起始量。在4周到24周之间，非布司他的剂量可以调整为40或mg/d。所有患者在最初的4周内接受了预防痛风发作的治疗。整个研究过程中记录痛风发作情况并进行处理，监测血尿酸（sUA）、基线期痛风石和安全性情况。结果最初纳入的例患者中，44例（38%）进行过剂量调整。最终，8例接受非布司他40mg，79例接受80mg，29例接受mg的维持治疗。5年后仍在研究中的患者，有93%（54/58）达到sUA6.0mg/dL。58例（50%）提前停药，38例在第一年就停药。13例患者因为不良事件而退出。sUA的维持达标与痛风发作消失相关。26例在基线期有痛风石的患者中，69%（18/26）在最后一次随访时（研究的任一时刻，最终访视）发现痛风石已溶解。整个研究过程中无死亡报道。结论非布司他长期治疗为大多数患者带来了sUA6.0mg/dL的长久维持作用。完成研究的患者几乎可以避免痛风的发作。大多数患者的痛风石也发生了溶解。
原文结果示图
译自：H.R.SchumacherJr,M.A.Becker,etal.Febuxostatinthetreatmentofgout:5-yrfindingsoftheFOCUSefficacyandsafetystudy.Rheumatology;48:–.
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